2 yaşından beri gördüğü tedaviler sebebiyle çocukluğunu hastanelerde geçirdi. Akranları kreşe ve okullara giderken, oyunlar oynarken hem o hem de ailesi Endam’ın sıhhatine kavuşacağı günlerin hayalini kuruyordu
Ve işte beklenen o günler geldi, Prof. Dr. Barış Malbora’nın uyguladığı tedaviyle Endam sıhhatine kavuştu
Kıbrıs’ta yaşayan 15 yaşındaki Endam Küçük, doğumundan itibaren kanama sıkıntılarıyla çaba etti. Kıbrıs ve Türkiye dahil 14 yıl boyunca birçok doktora gitti. Bu devirde Trombosit İşlev Bozukluğu tespit edildi ve Glanzman Trombastenisi tanısı aldı. Tüm bu yıllar boyunca kanama sıkıntıları nedeniyle aralıklı olarak trombosit alması gerekti. Bu hastalık ile açıklanamayacak ve Akdeniz Anemisi hastalığında olduğu üzere aralıklı olarak kansızlık nedeniyle kırmızı kan nakli olması gerekiyordu. Tüm bunlarla birlikte, yapılan tetkiklerde Akdeniz Anemisi tanısı tespit edilemiyordu. Her şeye karşın maalesef kalıcı bir güzelleşme sağlanamadı.
Endam, 14 yılın sonunda Türkiye’ye gelerek İstanbul’da Yeni Yüzyıl Üniversitesi Gaziosmanpaşa Hastanesi’ndeki Kemik İliği Nakil Merkezi’nde misyon yapmakta olan Prof. Dr. Barış Malbora’ya başvurdu. Anne ve baba ortasında akrabalık olduğu bilinen hastadan yapılan genetik tahlil sonucunda daha evvel tanısı konulan Glanzman Trombastenisi’ne ek olarak Konjenital Diseritropoetik Anemi ve Herediter Sferositoz teşhislerini aldı. Bu üç hastalığın kesin tedavi formülünün kemik iliği nakli olması nedeniyle aile içi doku ahengi tahlilleri yapıldı ve ablası Endam ile tam uyumlu olarak tespit edildi. Endam’ın ablasından yapılan başarılı kemik iliği nakli sonucu, Endam 15 yıldır çaba ettiği 3 farklı kan hastalığından kurtuldu ve şu an rastgele bir kanama sorunu olmaksızın ve daha evvelden aldığı kırmızı kanlara gereksinim duymaksızın yaşıtları üzere sağlıklı bir formda ömrüne devam ediyor ve okuluna gidiyor.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
News
